Cociente entre la velocidad de eliminación
de un fármaco y su concentración en el
líquido de referencia, por ejemplo, plasma
AMIA
Inmunocromatografía
BEI
Índice de exposición
corporal
Biodisponibilidad
Cociente de la concentración
plasmática observada tras administrar extravascularmente
una dosis de medicamento y la concentración obtenida
con una dosis igual administrada intravascularmente
Cmáx, Concentración máxima
Concentración plasmática
observada antes de producirse la fase de distribución
Cmín, Concentración mínima
Concentración plasmática
observada al final de la fase de eliminación
FPIA
Inmunoanálisis
de fluorescencia polarizada
Índice de morbilidad
Porcentaje de casos que implican problemas
médicos graves como resultado de la exposición
a un tóxico
Índice de letalidad
Porcentaje de casos en que se ha producido
la muerte como resultado de una exposición
Intervalo de referencia
En un constituyente biológico,
intervalo que incluye la mayoría de concentraciones
(95%) observadas en una población formada por
individuos de referencia (generalmente sinónimo
de individuos sanos)
Km, Vmáx
Parámetros de una cinética
que siga el modelo de Michaelis Menten
MPIA
Inmunoanálisis
de aglutinación de micropartículas
Semivida
Tiempo necesario para disminuir la
concentración a la mitad
Steady state, estado estacionario
Situación que se alcanza cuando
se perfunde continuamente en la que la entrada es igual
a la eliminación. Por extensión se habla
de estado estacionario en administración discontinua
cuando se alcanza la situación descrita anteriormente.
En este estacionario la concentración plasmática
oscila entre la Cmáx y la Cmín
a lo largo del intervalo de dosificación
Volumen de distribución
Volumen hipotético de líquido
biológico necesario para disolver cantidad de
fármaco de modo que alcance la misma concentración
que en plasma