| Anfetaminas |
 |
Amfetamina: 1-fenil-2-aminopropano.
Masa molecular relativa: 135,2. las aminas simpaticomiméticas
son derivadas de la feniletilamina con efecto estimulante del sistema
nervioso central, al facilitar la liberación y potenciar
la acción del neurotransmisor epinefrina. Las denominadas
drogas de diseño son derivados anfetamínicos, algunas
de ellas con reactividad cruzada con el anticuerpo utilizado para
la detección de amfetaminas clásicas. Duración
del efecto: 2-4 h. Índice de morbilidad: 1,1%. Índice
de letalidad: 0,16%.
Espécimen
(volumen necesario): orina:
(0,5 mL)
Plazo
de entrega del resultado: inmediato
Método
analítico: inmunoanálisis
(patrón: d-amfetamina:
resultado "positivo": FPIA: >300 µg/L;
AMIA y MPIA: >1000 µg/L)
Observaciones:
detectable en orina:
2 a 4 días
Esta determinación detecta
como grupo las siguientes substancias:
| |
reactividad cruzada (%)
|
Intervalo terapéutico
|
concentración tóxica
|
Observaciones
|
|
FPIA
|
MPIA
|
AMIA
|
µg/L
|
µg/L
|
|
|
d-amfetamina
|
100
|
43
|
100
|
30-50 (0,2-0,4 µmol/L)
|
200-3000 (3-70 µmol/L)
|
|
|
l-amfetamina
|
36
|
4
|
5
|
|
|
|
|
d,l-amfetamina
|
100
|
64
|
|
|
|
|
|
d-metamfetamina
|
100
|
0,3
|
100
|
|
|
|
|
l-metamfetamina
|
5
|
0,1
|
20
|
5-40
|
|
estimulante a adrenérgico, Vicks®
|
|
d,l-metamfetamina
|
78
|
0,2
|
|
|
|
|
|
4-Cl-amfetamina
|
91
|
|
|
|
|
|
|
p-OH-amfetamina
|
28
|
2,3
|
|
|
|
|
|
d,l-efedrina
|
66
|
0
|
0
|
40-120
|
|
descongestionante nasal
|
|
d,l-pseudoefedrina
|
<1
|
0
|
0
|
£600
|
>1500
|
descongestionante nasal
|
|
fenilpropanolamina
|
17
|
1
|
0
|
50-90 (0,3-0,6 µmol/L)
(Cmáx a las 2 h: 80)
|
>1000 (6,6 µmol/L)
|
anoréxico, descongestionante nasal
|
|
fenilefrina
|
<1
|
0
|
0
|
230-470
|
|
|
|
fentermina
|
25
|
0
|
|
100 (a las 4 h)
|
|
|
|
fenmetrazina
|
15
|
|
0
|
60-80 (0,34-0,45 µmol/L)
(Cmáx a las 2 h: 100-240)
|
500-4000
(2,8-29 µmol/L)
|
|
|
MDA
|
100
|
47
|
50
|
|
|
3,4 metileno dioxi amfetamina, "droga del amor"
|
|
MDMA
|
100
|
0,2
|
50
|
|
|
3,4 metileno dioxi metamfetamina, "éxtasis",
"adán"
|
|
MDE
|
60
|
|
|
|
|
3,4 metileno dioxi N-etilamfetamina
|
|
MDEA
|
|
|
40
|
|
|
3,4 metileno dioxi etamfetamina, "Eva"
|
|
Farmacocinética:
|
biodisponibilidad
variable t½:
|
amfetamina: 5-21 h
|
unión a proteínas:
|
16 %
|
|
|
tiempo para Cmáx:
|
no disponible
|
Vd:
|
6,1 L/kg
|
metabolitos:
|
desaminación, N-desmetilación,
o-metilación, conjugación
|
|
tiempo para steady
state:
|
25-105 h
|
aclaramiento:
|
no disponible
|
eliminación:
|
30% de la dosis a las 48 h sin metabolizar (aumenta
si disminuye el pH)
|
|
C6H5NH2.
Masa molecular relativa: 93. La anilina es un producto utilizado
en la industria farmacéutica, fotográfica, de pinturas,
etc.
Índice de exposición B.E.I.: 50
mg/g de creatinina (al final de la jornada laboral)
Espécimen
(volumen necesario): orina (25 mL)
Plazo de entrega del resultado: 6
días
Método
analítico: espectrometría
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