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13. Fichas bioquímicas
Tiopental

Sal sódica del ácido 5-etil-5-(1-metilbutil)-2-tiobarbitúrico. Tiopentona, Pentiobarbital, Thiopental®, Penthotal sódico®. Masa molecular relativa: 264,3. Es un barbitúrico de acción corta utilizado como anestésico. Un 10% de la dosis administrada de tiopental se deposita en el cerebro al minuto de su administración, y a los 30 a 90 minutos, el 50% de la dosis administrada está en el tejido graso. Su corta acción se debe a la breve semivida de la fase a y a la redistribución a otros tejidos desde el cerebro.

Intervalo terapéutico: 20-500 µmol/L (5-132 mg/L)

Concentraciones tóxicas: 25-1500 µmol/L (6-392 mg/L)

Espécimen (volumen necesario): plasma (heparina, EDTA), suero (3,0 mL)

Plazo de entrega del resultado: en el día (de lunes a viernes)

Método analítico: cromatografía

Farmacocinética:

biodisponibilidad:
al cabo de 1 min el 10% de la dosis se concentra en el cerebro; a los 30-90 min el 50% de la dosis está en el tejido graso

t½:
(después de altas dosis)

4-20 h
60 h

unión a proteínas:

75-90%

 

Vd:

0,5-4 L/kg

metabolitos:

w-oxidación, una oxidación adicional y, en menor grado, desulfuración a pentobarbital

 

aclaramiento:

1-4 mL/min/kg

eliminación:

por la orina, 2% de la dosis sin metabolizar.