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13. Fichas bioquímicas
Valproato

Sal sódica del ácido 2-propilvalérico, sal sódica del ácido 2-propil-pentanoico. Depakine®. Masa molecular relativa: 144.21. Es una molécula ácida débil que se une con gran afinidad y de manera saturable a dos lugares de la albúmina sérica. Su concentración terapéutica molar está próxima a la concentración molar de la albúmina. La fracción no unida aumenta en circunstancias fisiopatológicas que se acompañan de hipoalbuminemia, favorecedoras de

Intervalo terapéutico: 350-700 µmol/L (50-100 mg/L)

Concentraciones tóxicas: >700 µmol/L (> 100 mg/L)

Espécimen (volumen necesario): plasma (EDTA, heparina), suero (0,250 mL)

Plazo de entrega del resultado: inmediato

Método analítico: inmunoanálisis

Farmacocinética:

biodisponibilidad:

85-100%

t½
(niños)
(adultos)

4-14 h
6-17 h

unión a proteínas:

90-95%

tiempo para Cmáx
(jarabe)
(cápsulas)
(tabletas)

0,5-1 h
2-8 h
3-7 h

Vd:

0,15-0,45 L/kg

metabolitos

el principal es el conjugado con glucurónico. Otros: ácido 3- oxovalproico, 2- propil- 3-cetopentanoico, 3- OH- valproat, 4- OH- valproato, 5- OH- valproato.

tiempo para steady state (niños)
(adultos)

20-70 h
30-85 h

Aclaramiento
(niños)
(adultos)

0,08-0,50 mL/min/kg
0,08-0,17 mL/min/kg

eliminación

20% de la dosis es eliminada en las primeras 72 h. Menos del 5% es excretado sin modificar.