Vigabatrina

Es un análogo estructural sintético del GABA, un neurotransmisor inhibidor. De los dos enantiómeros S(+) y R(-), sólo el S(+) es activo en las convulsiones parciales aunque se generalicen. Actúa inhibiendo la GABA-aminotransferasa y aunque las concentraciones plasmáticas son proporcionales a la dosis administrada, no hay relación con el efecto terapéutico y tóxico. Así, pues, la utilidad de la monitorización es muy pequeña.

Intervalo terapéutico: no está bien establecida. Tentativamente: 15-109 mmol/L (2-14 mg/L)

Concentraciones tóxicas: >116 mmol/L (15 mg/L)

Espécimen (volumen necesario): plasma (EDTA), suero (1,5 mL)

Plazo de entrega del resultado: 8 días

Método analítico: cromatografía

Farmacocinética:

biodisponibilidad: 70% t½: 5-7 h unión a proteínas: <5% tiempo para Cmáx: 2 h Vd: 0,6-1 L/kg metabolitos: ninguno tiempo para steady state: 3 d aclaramiento: 1,6 mL/min/kg eliminación: 70% por vía renal inalterada