| Buprenorfina |
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Buprex. Masa molecular
relativa 467,6. Es un derivado tebaínico sintético
con propiedades analgésicas (25 a 40 veces más potente
que la morfina) y antagonista de los opiáceos (tan potente
como la naltrexona). La sobredosis aguda produce depresión
del SNC, disforia, depresión, miosis, hipotensión
y bradicardia.
Intervalo terapéutico
(plasma): a las 2 h de una dosis sublingual: 0,96-1,80
nmol/L (0,45-0,84 µg/L)
a las 6 h: 0,77-1,24 nmol/L (0,36-0,58 µmol/L)
a las 10 h: 0,53-0,77 nmol/L (0,25-0,36 µmol/L)
Después de una dosis
i.v. de 0,3 mg: 1,06 nmol/L (0,5 µg/L)
Espécimen
(volumen necesario): plasma, suero (1 mL)
orina (1 mL)
Plazo
de entrega del resultado: (consultar)
Método
analítico: inmunoanálisis.
Farmacocinética:
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biodisponibilidad:
(sublingual)
(i.m.)
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31%
95%
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t½:
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2-4 h
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unión a proteínas:
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96 %
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tiempo para Cmáx:
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no disponible
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Vd:
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2,5 L/kg
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metabolitos:
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norbuprenorfina (activo) y conjugados
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tiempo para steady state:
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no disponible
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aclaramiento:
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no disponible
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eliminación:
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27% por orina y 68% por heces
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