| Desipramina |
 |
Desmetilimipramina, ®
3-(10,11-Dihidro-5H-dibenz[b,f]azepin-5-il)- N-metilpropilamina.
Pertofran. Masa molecular relativa: 266,37. Clorhidrato de desipramina
(Pertofrán): 302,8. La desipramina es el principal metabolito
activo de la imipramina, de quien procede por N-desmetilación,
y de la lofrepamina.
Intervalo
terapéutico: 280-600 nmol/L (75-160 µg/L)
Concentraciones
tóxicas: >1000 nmol/L (>267 µg/L)
Espécimen
(volumen necesario): plasma, suero (2,5 mL)
Plazo de entrega del resultado: 2
semanas
Método analítico: cromatografía
Observaciones: obtener
el espécimen inmediatamente antes de la administración,
y en cualquier caso después de doce horas de la última
administración. Evitar el contacto con los tapones de goma
de los tubos vacutainer®.
Farmacocinética:
|
biodisponibilidad:
|
33-51%
|
t½:
|
12-28 h
|
unión a proteínas:
|
73-92%
|
|
tiempo para Cmáx:
|
2-8 h
|
Vd:
|
26-50 L/kg
|
metabolitos:
|
2-OH-desipramina, activo, determinado genéticamente,
y didesmetilimipramina; conjugación posterior
con ácido glucurónico
|
|
tiempo para steady state:
|
2,5-11 d
|
aclaramiento:
|
18-40 mL/min/kg
|
eliminación:
|
por vía renal menos del 5% de la dosis administrada
sin metabolizar, en las primeras 24 h. Dependiente del
pH: aumenta con la orina ácida.
|
|
|
