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13. Fichas bioquímicas
Etosuximida

2-etil-2-metilsuccinimida; Zarontín®. Masa molecular relativa: 141,17. Fármaco antiepiléptico utilizado en el tratamiento del pequeño mal. El mecanismo de acción es poco conocido aunque no inhibe los canales de sodio ni aumenta la actividad postsináptica del GABA. No se conocen metabolitos activos.

Intervalo terapéutico: 280-700 µmol/L (40-100 µg/L)

Concentraciones tóxicas: >700 nmol/L (>100 µg/L)

Espécimen (volumen necesario): plasma, suero (0,2 mL)

Plazo de entrega del resultado: inmediato

Método analítico: inmunoanálisis

Farmacocinética:

biodisponibilidad:

100%

t½:
(niños)
(adultos)

30-50 h
40-60 h

unión a proteínas:

0%

tiempo para Cmáx:
(jarabe)

1-2 h

Vd:
(niños)
(adultos)

0,6-0,8 L/kg
0,62 L/kg

metabolitos:

en el hígado a 3-OH-etosuximida, 2-carboximetil-2- metilsuccinimida y 1- OH- etiletosuccinimida, y éste a 2- acetil -2- metilsuccinimida

tiempo para steady state:
(niños)
(adultos)

6-10 d
10-13 d

aclaramiento:
(niños)
(adultos)

0,26 mL/min/kg
0,13 mL/min/kg

eliminación:

cinética dosis dependiente. Un 20% es eliminado sin metabolizar por orina a los 9 d. A las 24 horas se elimina como glucuronato de 1- OH-etiletosuximida y 14% sin conjugar